La relación estructura-actividad cuantitativa (QSAR) relaciona los atributos de la estructura química cuantitativa (descriptores moleculares) con una actividad biológica. Los estudios QSAR ahora se han vuelto atractivos en el descubrimiento y desarrollo de fármacos porque su aplicación puede ahorrar mucho tiempo y recursos humanos. Varios parámetros son importantes en la capacidad de predicción de un modelo QSAR. Por un lado, se pueden aplicar diferentes métodos estadísticos para comprobar el comportamiento lineal o no lineal de un conjunto de datos. Por otro lado, las técnicas de selección de características se aplican para disminuir la complejidad del modelo, para disminuir el riesgo de sobreajuste/sobreentrenamiento y para seleccionar los descriptores más importantes de los más de 1000 calculados. Los descriptores seleccionados se vinculan luego a una actividad biológica del compuesto correspondiente por medio de un modelo matemático. Se pueden aplicar diferentes técnicas de modelado, algunas de las cuales requieren explícitamente una selección de características. Un modelo QSAR puede ser útil en el diseño de nuevos compuestos con potencia mejorada en la clase en estudio. Solo se sintetizarán moléculas con una actividad interesante predicha. En el problema de selección de características, un algoritmo de aprendizaje se enfrenta al problema de seleccionar un subconjunto relevante de características sobre las que centrar la atención, ignorando el resto. Hasta ahora, se han utilizado ampliamente muchas técnicas de selección de características, como algoritmos genéticos, selección hacia adelante, eliminación hacia atrás, regresión por pasos y recocido simulado.

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Endpoints de acuerdo a la normativa REACH

• Toxicológicos
• Excotoxicológicos
  
• Fisicoquímicos
  

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REACH	Endpoint	TEST
8.1	Skin irritation or skin corrosion	OECD 439, 430, 431, 435, EU B.40, EU B.40 bis
8.1.1	In vivo skin irritation	OECD 439, 430, 431, 435
8.2	Eye irritation	EU B.47, OECD 437, EU B.48, OECD 438, OECD 460, OECD 491, OECD 492
8.2.1	In vivo eye irritation	OECD 405
8.3	Skin sensitisation	OECD 429, 406, 442A, 442B, 442C, 442D, 442E,
8.4	Mutagenicity	OECD 473
8.4.1	In vitro gene mutation study in bacteria	OECD 471
8.4.2	In vitro cytogenicity study in mammalian cells or in vitro micronucleus study	OECD 487
8.4.3	In vitro gene mutation study in mammalian cells	OECD 490
8.5	Acute toxicity	-
8.5.1	By oral route	OECD 420, 423, 425
8.5.2	Acute toxicity By inhalation	OECD 403, 433, 436
8.5.3	Acute toxicity By dermal route	OECD 402
8.6	Repeated dose toxicity	-
8.6.1	Short-term repeated dose toxicity study (28 days), one species, male and female, most appropriate route of administration, having regard to the likely route of human exposure.	OECD 422
8.6.2	Sub-chronic toxicity study (90- day), one species, rodent, male and female, most appropriate route of administration, having regard to the likely route of human exposure.	-
8.7	Reproductive toxicity	-
8.7.1	Screening for reproductive/developmental toxicity, one species	OECD 421, 422
8.7.2	Pre-natal developmental toxicity study, one species, most appropriate route of administration, having regard to the likely route of human exposure	OECD 414
8.7.3	Two-generation reproductive toxicity study, one species, male and female, most appropriate route of administration, having regard to the likely route of human exposure	OECD 416
8.9.1	Carcinogenicity study	OECD 451, 453

REACH	Endpoint	TEST
9.1	Aquatic toxicity	Value
9.1.1	Short-term toxicity testing on invertebrates (preferred species Daphnia)	OECD 202
9.1.2	Growth inhibition study aquatic plants (algae preferred)	OECD 201, 221
9.1.3	Short-term toxicity testing on fish: the registrant may consider long-term toxicity testing instead of short- term.	OECD 203, OECD 236, OECD 210
9.1.4	Activated sludge respiration inhibition testing	OECD 209
9.1.5	Long-term toxicity testing on invertebrates (preferred species Daphnia)	OECD Guideline 211/ EU Method C.20
9.1.6	Long-term toxicity testing on fish
9.1.6.1	Fish early-life stage (FELS) toxicity test	OECD TG 210
9.1.6.2	Fish short-term toxicity test on embryo and sac-fry stages	OECD 212
9.1.6.3	Fish, juvenile growth test	OECD 215
9.2.1	Degradation (biotic)
9.2.1.1	Ready biodegradability	OECD 301
9.2.1.2	Simulation testing on ultimate degradation in surface water	OECD 309
9.2.1.3	Soil simulation testing	OECD 307
9.2.1.4	Sediment simulation testing	OECD 308
9.2.2.1	Hydrolysis as a function of pH	OECD 111
9.2.3	Identification of degradation products
9.3.1	Adsorption/desorption screening	OECD 106, OECD 121
9.3.2	Bioaccumulation in aquatic species, preferably fish	OECD 305
9.4	Effects on terrestrial organisms
9.4.1	Short-term toxicity to invertebrates	OECD 214
9.4.2	Effects on soil micro-organisms
9.4.3	Short-term toxicity to plants
9.4.4	Long-term toxicity testing on invertebrates
9.4.6	Long-term toxicity testing on plants
9.5.1	Long-term toxicity to sediment organisms
9.6.1	Long-term or reproductive toxicity to birds

REACH	Endpoint	TEST
7.2	Melting/freezing point	OECD 102
7.3	Boiling point	OECD 103
7.4	Relative density	OECD 109
7.5	Vapour pressure	OECD 104
7.6	Surface tension	OECD 115
7.7	Water solubility	OECD 105
7.8	Partition coefficient n-octanol/water	OECD 107, 117, 123
7.9	Flash-point	EU A.9
7.10	Flammability	EU A.10, EU A.12, EU A.13
7.11	Explosive properties	EU A.14
7.12	Self-ignition temperature	EU A.15
7.13	Oxidising properties	EU A.17
7.14	Granulometry	Value
7.15	Stability in organic solvents and identity of relevant degradation products	Value
7.16	Dissociation constant	OECD 112
7.17	Viscosity	OECD 114